Журнал “Голова и Шея” №1, 2026.

Уважаемые читатели,
приветствуем вас на страницах первого номера 2026 г. Новый год привносит дополнительные возможности.

В связи с ростом числа обращений в журнал редколлегия рассматривает возможность увеличения числа выпусков номеров. Очень важно соблюдение баланса между числом выпущенных статей и их цитируемости, отчего зависит рейтинг журнала. Этот баланс может быть соблюден при условии высокого уровня статей.

В связи с этим мы будем усиливать работу рецензентов, авторы статей должны правильно понимать и воспринимать замечания и своевременно вносить изменения в текст для дальнейшей публикации, нередко это бывает повторно.

Номер получился интересным, насыщенным. Замечательные статьи по хронике и истории – Н.И. Пирогов, И.И. Дедов, И.И. Затевахин – фамилии наших легендарных ученых медиков, чей труд является ярким примером служению науке и врачебному долгу!

Многообразие патологии органов головы и шеи дает богатую почву для публикаций. Что отрадно, в ряде статей ключевым словом является междисциплинарность.

Мы будем и дальше следовать нашим курсом по формированию и развитию этого подхода к заболеваниям, поражающим органы головы и шеи.

Dear Readers,
Welcome to the first issue of 2026. The new year brings new opportunities. Due to the growing number of requests to the Journal, the editorial board is considering increasing the number of issues. Maintaining a balance between the number of published articles and their citation rate is crucial, as this determines the Journal's rating. This balance can only be maintained if the articles are of a high standard. In this regard, we will strengthen the work of reviewers. Authors must accurately understand and respond to comments and promptly make revisions to the manuscripts for subsequent publication, which often requires repeated revisions.

The issue turned out to be interesting and rich. Excellent articles on the chronicle and history: N.I. Pirogov, I.I. Dedov, I.I.

Zatevakhin. These are the names of our legendary medical scientists, whose work is a shining example of dedication to science and medical duty!

The diversity of diseases of the head and neck organs gives plenty of scope for publications. Encouragingly, interdisciplinarity is a keyword in a number of articles.

We will continue to pursue our course in developing and shaping this approach to diseases affecting the head and neck organs.

Цель: изучить серологический профиль инфицирования вирусом Эпштейна–Барр у больных раком органов полости рта (РОПР) и гортани (РГ).

Материал и методы: Обследованы 48 мужчин основной группы, средний возраст 60,3±2,3 года, 24 – РГ (Ia), у 24 – РОПР (Ib). Контрольные группы – 44 онкогематологических больных 59,5±0,9 года (II) и 30 человек без онкологической патологии 30,7±4,7 года (III). Всем определяли IgA/IgM/IgG к viral capcide antigen (VCA), IgG к early antigen (EA) и Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen (EBNA) методом иммуноферментного анализа. Для оценки интенсивности иммунного ответа рассчитывали коэффициент позитивности.

Результаты: Антитела (АТ) классов А, М и/или G к различным белкам ВЭБ имели 100,0% больных РГ/РОПР, 97,7% онкогематологических больных и 86,7% (p=0,019) пациентов без онкологической патологии. IgA VCA в основной группе были в 2,7 раза чаще, чем в группе II (50,0% vs 18,2%; p=0,0013) и 2,5 раза чаще, чем в группе III (50,0% vs 20,0%; p=0,0071). IgG EA в 2,1 раза чаще присутствовали у больных основной группы по сравнению со II (58,3% vs 27,3%; p=0,025) и в 2,9 раза чаще по сравнению с III (58,3% vs 20,0%; p=0,0008) группой, а комплекс серологических маркеров активной инфекции в различных сочетаниях у больных РГ/РОПР – в 1,7 раза чаще, чем в других исследуемых группах (66,7% vs 38,6%; p=0,0013 и 66,7% vs 40,0%; p=0,0071). Чаще других в основной группе встречался профиль АТ IgA VCA+IgG VCA+IgG EA+IgG EBNA (33,3%), характерный для стадии реактивации ВЭБ-инфекции. У онкогематологических больных этот профиль встречался в 7,4 раза реже (4,5%; p=0,0004), а больных без онкологической патологии не встречался вовсе (p=0,0001). Профиль IgG VCA+IgG EBNA, характерный для латентной стадии ВЭБ, напротив, встречался реже, чем в обеих контрольных группах (54,5%; p=0,033) у онкогематологических больных и 46,6% у больных без онкологической патологии).

Заключение: Исследование не одного класса АТ, а серологического профиля, включающего сочетание АТ к широкому спектру вирусных белков, является перспективным направлением для формирования групп риска развития ВЭБ-ассоциированных опухолей.

Objective. The purpose of this study was to determine the serological profile of Epstein-Barr virus infection in patients with oral cavity (OCC) and laryngeal (LC) cancer.

Material and methods: A total of 48 patients in the study group were examined, with a mean age of 60.3±2.3 years; all were male; 24 patients had OCC (Ia), and 24 patients had LC (Ib). The control groups included 44 patients with hematologic oncology, 59.5±0.9 years old (Group II), and 30 patients without oncological pathology, 30.7±4.7 years old (Group III). All controls underwent IgA/IgM/IgG testing to VCA, IgG to EA, and EBNA using ELISA. The positivity rate (PR) was calculated to assess the intensity of the immune response.

Results. Antibodies of classes A, M and/or G to various EBV proteins were present in 100.0% of patients with LC/OCC: 97.7% of patients with hematologic oncology, and 86.7% (p=0.019) of controls without oncological pathology. IgA VCA in the main group were 2.7 times more common than in group II (50.0% vs 18.2%; p=0.0013) and 2.5 times more common than in group III (50.0% vs 20.0%; p=0.0071). IgG EA were present 2.1 times more often in patients of the main group compared to group II (58.3% vs 27.3%; p1=0.025) and 2.9 times more often compared to group III (58.3% vs 20.0%; p1=0.0008), and a complex of serological markers of active infection in various combinations in patients with LC/OCC was 1.7 times more often than in other study groups (66.7% vs 38.6%; p=0.0013 and 66.7% vs 40.0%; p=0.0071). The most common antibody profile in the main group was IgA VCA+IgG VCA+IgG EA+IgG EBNA (33.3%), characteristic of the reactivation stage of EBV infection. In hematological oncology patients, this profile was 7.4 times less common (4.5%; p=0.0004), and was not observed at all in patients without cancer (p=0.0001).

The IgG VCA+IgG EBNA profile, characteristic of the latent stage of EBV, was, in contrast, less common than in both control groups (54.5%; p=0.033) in hematological oncology patients and 46.6% in patients without cancer).

Conclusion. Studying not just one antibody class, but a serological profile that includes a combination of antibodies to a wide range of viral proteins, is a promising approach for the formation of risk groups for the development of EBV-associated tumors.

Вопросы профилактики заболеваний пародонта составляют одну из важнейших проблем современной стоматологии ввиду своей широкой распространенности и полиэтиологичности. Переход к персонализированной медицине в России подразумевает формирование индивидуальных мер профилактики в соответствии с характеристиками конкретного пациента, в частности – с индивидуальными конституциональными особенностями строения челюстно-лицевой области.

Цель исследования – с помощью метода высокочастотной ультразвуковой допплерографии (ВУЗД) изучить функциональное состояние тканевого кровотока слизистой оболочки небно-альвеолярного комплекса у лиц с различной конфигурацией небного свода.

Материал и методы. Методом ВУЗД проведена оценка гемодинамики слизистой оболочки твердого неба в области зубов 1.7, 1.6, 1.5, 1.4, 1.3, 23, 2.4, 2.5, 26, 2.7 у 69 пациентов в возрасте 21–25 лет с клинически здоровым пародонтом и без сопутствующей патологии. Исследуемые были разделены на 3 группы по типу небного свода. Проведен статистический анализ полученных данных.

Результаты. Качественный анализ допплерограмм показал изменчивость картины окрашенного спектра интегрального кровотока у пациентов с различными типами небного свода. Выявлена высокая вариабельность показателей Vas (вариабельность 28,73%) и Qas (вариабельность 29,16%), что соответствует изменчивости морфометрических параметров твердого неба.

Заключение. Полученные данные свидетельствуют о высокой скрининговой возможности и потенциале метода ВУЗД для персонифицированной диагностики и профилактики стоматологических заболеваний.

The prevention of periodontal diseases is one of the most important issues in modern dentistry due to their widespread prevalence and multifactorial nature. The transition to personalized medicine in the Russian Federation implies the development of individualized preventive measures based on the characteristics of each patient, particularly the individual constitutional features of the maxillofacial region.

Aim. To study the functional state of the vascular system of the palato-alveolar complex mucosa in individuals with different configurations of the palatal vault using the method of high-frequency Doppler ultrasound (HFUS).

Materil and methods. Using HFUS, the hemodynamics in the mucosa of the hard palate around teeth 1.7, 1.6, 1.5,1.4,1.3, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7 was assessed in 69 patients aged 21-25 years (first period of adulthood) with clinically healthy periodontium and without comorbidities. The subjects were divided into 3 groups according to their palatal vault type. A statistical analysis of the obtained data was carried out.

Results. Qualitative analysis of Doppler ultrasound scans showed variability in the pattern of the color spectrum of integral blood flow in patients with different types of palatal vault. A high variability of the Vas (28.73% variability) and Qas (29.16% variability) indicators was revealed, which corresponds to the variability of the morphometric parameters of the hard palate.

Conclusions. The data obtained demonstrate the high screening potential of the HFUS method for personalized diagnosis and prevention of dental diseases.

Введение. Современная отоларингология уделяет недостаточно внимания изучению ларингитов у пациентов с дисфонией, спровоцированной патологиями шейного отдела позвоночника (ШОП). Ограниченные научные работы в данной области в основном представлены описаниями частных клинических случаев.

Основное внимание уделяется воздействию нестабильности ШОП на мышечный тонус гортани и иннервацию голосовых складок, а не на специфике воспалительных изменений в гортани, развивающихся на фоне данной сопутствующей патологии. Необходимость углубленного изучения дифференциальных признаковпротекания ларингитов у пациентов с коморбидными состояниями определяется существующим противоречием. С одной стороны, активно исследуются ларингиты, патологии ШОП и дисфонии по отдельности, а с другой стороны, особенности течения ларингитов у пациентов с сочетанием данных патологий остаются малоизученными.

Цель. Теоретическое обоснование, экспериментальное изучение и детальное описание дифференцирующих особенностей течения ларингитов у пациентов с коморбидными состояниями, с особым вниманием к дисфонии, ассоциированной с патологией ШОП.

Материал и методы. Исследование было проведено на базе ГАУЗ ЦГКБ №18 Казани. Были обследованы 445 пациентов с дисфониями, из них 258 мужчин и 187 женщин в возрасте от 18 до 87 лет.

Результаты. В качестве основной группы были обследованы 153 пациента, им проведено комплексное клинико-инструментальное исследование: мезофарингоскопия, видеоэндоларингостробоскопия, компьютерная томография (КТ) гортани и ШОП. В ходе диагностики были установлены характерные морфологические признаки, включающие одностороннюю гипертрофию небной и язычной миндалин, отклонение небного язычка, утолщение голосовой складки и отечность вестибулярной складки. Выявлены также особенности состояния мышц шеи и расположения подъязычной кости, обусловленные патологией ШОП. КТ выявила ротационные подвывихи атланта, дегенеративно-дистрофические изменения, спондилез и симптом «сдвига».

Заключение. Выявленные признаки позволяют дифференцировать ларингиты, ассоциированные с патологией ШОП, от других его вариантов и повысить эффективность лечения.

Introduction. Modern otolaryngology devotes insufficient attention to the study of laryngitis in patients with dysphonia caused by cervical spine (CS) pathologies. The limited scientific work in this area primarily consists of case reports.

The primary focus is on the impact of cervical spine instability on laryngeal muscle tone and vocal fold innervation, rather than the specific inflammatory changes in the larynx that develop in the context of this comorbidity. The need for an in-depth study of the differential features of laryngitis in patients with comorbid conditions stems from a contradiction. While laryngitis, CS pathologies, and dysphonia are actively studied separately, the specific features of laryngitis in patients with a combination of these pathologies remain poorly understood.

Objective. Theoretical justification, experimental study and detailed description of the differentiating features of the course of laryngitis in patients with comorbid conditions, with special attention to dysphonia associated with cervical spine pathology.

Material and methods. The study was conducted on the basis of the SAHI CCCH №18.Kazan. 445 patients with dysphonia were examined, including 258 men and 187 women aged 18 to 87 years.

Results. As part of the study, 153 patients were examined as the main group, and they underwent a comprehensive clinical and instrumental examination using methods such as mesopharyngoscopy, video endolaryngostroboscopy, CT of the larynx and cervical spine. During the diagnosis, characteristic morphological signs were identified, including unilateral hypertrophy of the palatine and lingual tonsils, deviation of the palatine uvula, thickening of the vocal fold and swelling of the vestibular fold. The peculiarities of the condition of the neck muscles and the location of the hyoid bone due to the pathology of the cervical region were also revealed. Computed tomography revealed Atlas rotational subluxations, degenerative-dystrophic changes, spondylosis, and a "shift" symptom.

Conclusions. The signs identified during the study make it possible to differentiate laryngitis associated with pathology of the cervical spine from its other variants and to increase the effectiveness of treatment.

Витилиго – хроническое аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся прогрессирующей депигментацией вследствие потери меланоцитов. Патогенез обусловлен сложным взаимодействием генетических, иммунных и окислительных факторов. Изучение дифференциальной экспрессии генов позволяет выявить ключевые молекулярные механизмы заболевания.

Цель: выявить гены с достоверной дифференциальной экспрессией в пораженной коже пациентов с витилиго и оценить их роль в патогенезе.

Материал и методы. Исследование выполнено по парному case-control дизайну с участием женщин русской этнической принадлежности без сопутствующих аутоиммунных заболеваний. Отбирали биоптаты пораженной кожи из центральных зон депигментированных очагов и контрольные образцы здоровой кожи.

После выделения тотальной РНК проводили RNA-seq и биоинформатический анализ с использованием limma-voom. Дополнительно применяли анализ главных компонентов (PCA – Principal Component Analysis), тепловую карту экспрессии, volcano plot и GSEA (Gene Set Enrichment Analysis).

Результаты. При строгих критериях (|log2FC|>1, FDR<0,05) выявлены 3 достоверно подавленных гена: PMEL, NAT8L, LG13. GSEA показал активацию процессов биогенеза рибосом и репарации ДНК, а также подавление путей, связанных с пигментацией и метаболизмом меланина. PCA и тепловая карта подтвердили высокое качество данных и четкое разделение образцов по клиническому статусу.

Выводы. Впервые в российской популяции выявлена специфическая транскриптомная сигнатура витилиго, характеризующаяся подавлением генов, отвечающих за пигментацию, нейросекреторную регуляцию и иммунный гомеостаз. Полученные данные расширяют понимание патогенеза и открывают перспективы для разработки новых диагностических и терапевтических подходов.

Vitiligo is a chronic autoimmune skin disorder characterized by progressive depigmentation due to melanocyte loss. Its pathogenesis involves complex interactions between genetic, immune, and oxidative factors. Investigating differential gene expression helps identify key molecular mechanisms.

Objective. To identify genes with significant differential expression in the affected skin of vitiligo patients and assess their role in the disease pathogenesis.

Material and methods. A paired case-control study was conducted on five women of Russian ethnicity (aged 28–43 years) without comorbid autoimmune conditions. Skin biopsies were collected from the center of depigmented lesions and matched with healthy skin specimens. Total RNA was extracted, followed by RNA-seq and bioinformatic analysis using the limma-voom pipeline. Principal component analysis (PCA), heatmap visualization, volcano plots, and GSEA (Gene Set Enrichment Analysis) were applied.

Results. Three genes – PMEL, NAT8L, and LGI3 – showed significant downregulation under strict criteria (|log2FC|>1, FDR<0.05). GSEA revealed activation of ribosome biogenesis and DNA repair pathways, alongside suppression of pigmentation and melanin metabolism processes. PCA and heatmaps confirmed data quality and clear separation of samples by clinical status.

Conclusion. For the first time in the Russian population, a specific transcriptomic signature of vitiligo was identified, marked by reduced expression of genes involved in pigmentation, neurosecretory regulation, and immune homeostasis.

These findings enhance understanding of the disease mechanisms and support future development of diagnostic and therapeutic strategies.